雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
培訓(xùn)協(xié)調(diào)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生物分析部的GLP和CAP體系相關(guān)的法規(guī)和SOP的管理工作，包括不局限于文件的更新、發(fā)布、保存、歸檔等工作。
2.負(fù)責(zé)生物分析部的GLP和CAP體系相關(guān)的法規(guī)和SOP的培訓(xùn)工作，包括不局限于培訓(xùn)課程的發(fā)布、追蹤檢查、統(tǒng)計(jì)、歸檔等工作。
3.負(fù)責(zé)推進(jìn)各功能組的入職培訓(xùn)計(jì)劃和鞏固培訓(xùn)計(jì)劃的年度復(fù)核審閱和變更工作，以及技能培訓(xùn)手冊(cè)和技能培訓(xùn)課程表更新工作，負(fù)責(zé)培訓(xùn)材料的維護(hù)。
4.能夠獨(dú)立按照部門的制度流程要求，跟項(xiàng)目和運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行溝通，解決培訓(xùn)遇到的問題。
5.能夠獨(dú)立回復(fù)審計(jì)過程中相關(guān)的問題。
任職要求:
1.碩士或本科有2年以上化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)從的工作經(jīng)驗(yàn)。有文檔管理和培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.具有非常強(qiáng)的注重細(xì)節(jié)的能力， 能細(xì)致準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)問題和解決問題，做事認(rèn)真負(fù)責(zé), 有規(guī)劃有條理；細(xì)心，踏實(shí)肯干。
3.工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力。
4.較強(qiáng)的溝通能力，接受力和執(zhí)行力。
5.熟悉Microsoft Word、Excel等辦公軟件，具備良好的英文讀寫能力。
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)中國(guó)上海外高橋自貿(mào)區(qū)富特中路288號(hào)
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藥明康德新藥開發(fā)有限公司藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營(yíng)基地。藥明康德通過獨(dú)特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測(cè)試和臨床試驗(yàn)研究等領(lǐng)域。2024年，藥明康德連續(xù)第四年被MSCI評(píng)為ESG（環(huán)境、社會(huì)及管治）AA級(jí)。目前，公司的賦能平臺(tái)正承載著來自全球30多個(gè)國(guó)家約6,000家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。
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