工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)中藥飲片的合格證明文件進(jìn)行驗(yàn)收,同時(shí)核對(duì)中藥飲片的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、炮制規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量等信息,對(duì)于相關(guān)證明文件不全、內(nèi)容與到貨中藥飲片不符或外觀性狀(如霉變、蟲(chóng)蛀、變色、走油等)不符合規(guī)定的,不得入庫(kù);?
2.負(fù)責(zé)對(duì)需冷藏儲(chǔ)存的中藥飲片(如部分鮮品中藥飲片、含易揮發(fā)成分需低溫保存的中藥飲片等),查驗(yàn)溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù),確認(rèn)符合中藥飲片儲(chǔ)存溫度規(guī)定條件的,方可驗(yàn)收;?
3.負(fù)責(zé)資料齊全的情況下,驗(yàn)收員應(yīng)在 24 小時(shí)內(nèi)完成到貨中藥飲片的驗(yàn)收工作;??
4.負(fù)責(zé)中藥飲片的藥檢報(bào)告(含出廠檢驗(yàn)報(bào)告、委托檢驗(yàn)報(bào)告等)應(yīng)清晰完整,需在當(dāng)天完成信息錄入工作,并負(fù)責(zé)藥檢報(bào)告的審核、分類裝訂及歸檔保存,確??勺匪荩?
5.負(fù)責(zé)驗(yàn)收時(shí)查驗(yàn)中藥飲片的隨貨通行單,核對(duì)單貨信息(品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)等)一致性,在當(dāng)天完成隨貨通行單的掃描工作,后續(xù)按月份定期整理歸檔;?
6.負(fù)責(zé)到貨中藥飲片驗(yàn)收工作所涉及的紙質(zhì)檔案(驗(yàn)收記錄、合格證明文件、隨貨通行單等)及電子檔案(信息錄入記錄、掃描件等),要求按月整理,分類裝訂歸檔并妥善保存,保存期限符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求;?
7.負(fù)責(zé)將待驗(yàn)的中藥飲片,需在當(dāng)天將相關(guān)信息(品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、到貨數(shù)量、待驗(yàn)狀態(tài)等)錄入系統(tǒng),確保系統(tǒng)信息與實(shí)際待驗(yàn)商品一致;?
8.負(fù)責(zé)驗(yàn)收不合格的中藥飲片,應(yīng)及時(shí)做好標(biāo)識(shí),單獨(dú)存放并送至不合格品庫(kù),同時(shí)做好不合格品記錄,明確不合格原因及處理情況;?
9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與中藥飲片驗(yàn)收相關(guān)的工作。
任職資格:
1.學(xué)歷水平:??萍耙陨?,中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.專業(yè)知識(shí):了解國(guó)家藥品、醫(yī)療器械、保健食品等質(zhì)量管理方面的法律法規(guī)。
3.職稱/資質(zhì):執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先。
4.工作經(jīng)驗(yàn):1年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
5.能力素質(zhì):掌握中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)能力,能通過(guò)外觀、氣味、質(zhì)地等性狀特征鑒別中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣,且具備中藥儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)(防潮、防蟲(chóng)、防霉變)的專業(yè)素養(yǎng)。