崗位職責(zé):
1、按照相關(guān)SOP全面負(fù)責(zé)專(zhuān)題的運(yùn)行管理;及時(shí)提出修訂、新增相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的意見(jiàn);
2、掌握研究工作的進(jìn)展,確保及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄原始數(shù)據(jù);對(duì)生物分析結(jié)果、參數(shù)計(jì)算、代謝行為等進(jìn)行分析和總結(jié);
3、及時(shí)處理質(zhì)量保證部門(mén)提出的問(wèn)題,確保研究工作符合GLP規(guī)范的要求;
4、 確保研究中所使用的儀器設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)得到確認(rèn)或驗(yàn)證,且處于適用狀態(tài);
5、撰寫(xiě)分析方法學(xué)文件,確保技術(shù)人員嚴(yán)格按照方法文件進(jìn)行樣本檢測(cè),保證生物樣本得到及時(shí)、準(zhǔn)確的檢測(cè)。
任職要求:
1、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、 能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)、指導(dǎo)、操作試驗(yàn),并書(shū)寫(xiě)報(bào)告,從事過(guò)小分子藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究課題,熟悉HPLC、LC-MS/MS等分析儀器;
3、有小核酸代謝產(chǎn)物鑒定經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
4、責(zé)任心強(qiáng),抗壓能力強(qiáng),溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。