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崗位簡介：
您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國NMPA GLP認證，接受過多次海外和國內(nèi)頭部醫(yī)藥企業(yè)的參觀和技術(shù)交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。
崗位職責：
1）協(xié)助專題負責人準備實驗方案初稿，負責專題開展前的準備工作，參與相關(guān)實驗操作、數(shù)據(jù)采集和解析，并確保實驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和準確性；
2）根據(jù)專題要求制定專題時間計劃表并確保實驗按時間計劃開展；
3）準備報告目錄和存檔目錄，檢查數(shù)據(jù)的真實性、完整性和準確性；
4）完成基本統(tǒng)計分析工作，收集所有專業(yè)報告和原始信息，建立報告初稿。
任職要求：
1）毒理學、藥理學、基礎醫(yī)學、基礎獸醫(yī)學、動物醫(yī)學、生物學、眼科等相關(guān)專業(yè)，博士學歷，眼科相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2）了解基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學軟件；
3）良好的學習能力、溝通能力、解決問題的邏輯和團隊意識；
4）英語六級或其他英語能力認證，具備良好的聽說讀寫及溝通能力，英語口語溝通能力較強者優(yōu)先。
您將得到的培訓：
1、新員工培訓：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓：為您打下良好的工作基礎，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識培訓：導師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學術(shù)報告：學術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓，成為所從事領域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。