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更新于 今天

實驗室QA專員-寧波

7000-12000元
  • 寧波慈溪市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QA檢驗實驗室管理體系醫(yī)療器械體系微生物方向質(zhì)量控制
崗位職責: 1、負責審核QC實驗室相關文件; 2、負責實驗室檢測記錄的審核; 3、負責實驗室合規(guī)性監(jiān)督; 4、負責QC實驗室相關的偏差、OOS的調(diào)查和變更的評估; 5、接受官方、客戶的審計,參與公司內(nèi)部審計,對發(fā)現(xiàn)項進行整改,跟蹤整改實施; 6、對微生物實驗室的合規(guī)監(jiān)督管理或檢測有至少2年的經(jīng)驗。 任職要求: 1、醫(yī)藥、生物相關專業(yè)本科及以上學歷,有2年以上質(zhì)量相關崗位工作經(jīng)驗,有實驗室管理或檢測經(jīng)驗者可放寬條件; 2、了解QA的文件管理、培訓管理、偏差管理、變更管理和CAPA管理; 3、了解實驗室管理基本要素,如審計追蹤審核、數(shù)據(jù)完整性、檢驗記錄審核等; 4、了解GMP規(guī)范和其他藥品相關規(guī)范; 5、中英雙語能力:能讀寫和翻譯能力良好; 6、工作細致、耐心,有責任心,良好的溝通和表達能力。

工作地點

慈溪市康龍化成寧波2號園區(qū)(北門)

職位發(fā)布者

劉星萍/HR

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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