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您將從事新藥非臨床安全性評價工作；
我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國和歐盟GLP認(rèn)證，接受過多次美國FDA和EMA核查。
提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評價服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗，確保試驗方案被客戶認(rèn)可并協(xié)調(diào)各部門安排試驗；
2、對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進行監(jiān)督，保證試驗按照試驗方案進行，并確保試驗過程遵循GLP法規(guī)；
3、解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對試驗數(shù)據(jù)的采集進行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查；
4、準(zhǔn)備試驗總結(jié)報告，對報告的科學(xué)性負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)與客戶方進行及時、有效的溝通。
任職要求
1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；
2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對GLP具備一定的認(rèn)識；
3、熟悉基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件；
4、良好的學(xué)習(xí)能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；
5、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。
您將得到的培訓(xùn)：
1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。