崗位職責(zé):
1.全面負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的組織管理工作,包括:
1.1負(fù)責(zé)按照商務(wù)移交書的要求,組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),制定項(xiàng)目計(jì)劃書和項(xiàng)目SOP,及項(xiàng)目管理工具等設(shè)計(jì)及開發(fā);
1.2按照商務(wù)合同的服務(wù)范圍要求,在符合國(guó)家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案、計(jì)劃進(jìn)度及SOP要求的前提下,管理所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;
1.3負(fù)責(zé)制定所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的獎(jiǎng)懲計(jì)劃;
1.4負(fù)責(zé)所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的與申辦者、研究者、其他第三方等各方的溝通與協(xié)調(diào);
1.5負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目在執(zhí)行過程中項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)與公司內(nèi)部各職能部門的協(xié)調(diào)工作;
1.6負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目組成員與項(xiàng)目相關(guān)的培訓(xùn)及考核;
1.7負(fù)責(zé)所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目各種會(huì)議的組織與籌備;
1.8負(fù)責(zé)處理所轄臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的緊急/突發(fā)事件;
1.9負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的結(jié)題、收尾,并完成公司的內(nèi)部驗(yàn)收;
1.10 負(fù)責(zé)跟蹤、組織及協(xié)調(diào)所轄項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)過程中的各項(xiàng)核查工作;
1.11 負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的其他管理工作;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的預(yù)算制訂\管控及成本利潤(rùn)的核算,并定期提供報(bào)告;
3.協(xié)助商務(wù)部門開展相關(guān)商務(wù)活動(dòng),包括:
3.1協(xié)助開展商務(wù)階段的研究中心調(diào)研以及咨詢;
3.2協(xié)助招標(biāo)階段項(xiàng)目的人力需求和工時(shí)評(píng)估;
3.3配合商務(wù)部門完成招標(biāo)活動(dòng);
4.公司文件的起草、修改,包括:
4.1負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理文件的起草、修訂及改版;
4.2協(xié)助各相關(guān)技術(shù)部門完成臨床試驗(yàn)SOP的修訂、改版;
5.協(xié)助其他職能部門領(lǐng)導(dǎo)完成項(xiàng)目組成員的評(píng)價(jià);
6.完成部門領(lǐng)導(dǎo)指派的其他臨時(shí)任務(wù)。
任職要求:
1.充分了解公司的經(jīng)營(yíng)目標(biāo),以及項(xiàng)目平臺(tái)部門工作目標(biāo);
2.接受過專業(yè)的PMP培訓(xùn);
3.從事臨床試驗(yàn)相關(guān)工作至少6年以上,任職助理項(xiàng)目經(jīng)理滿兩年以上;
4.至少參與完成過了4個(gè)以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;
5.參加過公司組織的項(xiàng)目管理培訓(xùn),并通過考核;
6.能夠熟練掌握項(xiàng)目管理的知識(shí)與技能,至少獨(dú)立管理過3個(gè)以上單中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,或者獨(dú)立管理過1個(gè)單中心以及1個(gè)多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;
7.能夠熟練使用各種office辦公軟件;
8.有很好的溝通能力,以及文字撰寫能力。