職位描述
QA醫(yī)藥制造
1.參與本部門及車間的風(fēng)險評估工作。
2.負(fù)責(zé)糾正和預(yù)防措施的管理及監(jiān)督執(zhí)行。
3.對倉庫、QC實(shí)驗(yàn)室、空調(diào)和水系統(tǒng)等進(jìn)行監(jiān)控。
4.對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，深入生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋質(zhì)量信息。
5.審核空白批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的發(fā)放。
6.審核其他部門與GMP相關(guān)的文件。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷；
2.一年以上藥廠現(xiàn)場監(jiān)控QA經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的法律、法規(guī)
4.受過藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等方面培訓(xùn)。
2.負(fù)責(zé)糾正和預(yù)防措施的管理及監(jiān)督執(zhí)行。
3.對倉庫、QC實(shí)驗(yàn)室、空調(diào)和水系統(tǒng)等進(jìn)行監(jiān)控。
4.對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，深入生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋質(zhì)量信息。
5.審核空白批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的發(fā)放。
6.審核其他部門與GMP相關(guān)的文件。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷；
2.一年以上藥廠現(xiàn)場監(jiān)控QA經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的法律、法規(guī)
4.受過藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等方面培訓(xùn)。
職位福利：周末雙休、五險一金、定期體檢、節(jié)日福利、帶薪年假、年終獎金
工作地點(diǎn)
哈爾濱松北區(qū)祥安北大街2066號
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
哈爾濱瀚邦生物制藥有限公司哈爾濱瀚邦醫(yī)療科技有限公司成立于2000年，是集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的國家級高新技術(shù)生物制藥企業(yè)。作為黑龍江省招商引資和深哈合作的重點(diǎn)企業(yè)，二十余年始終致力于民族品牌的打造，始終堅(jiān)持為人類健康服務(wù)的初心，專注高科技生物醫(yī)藥領(lǐng)域。公司主導(dǎo)產(chǎn)品安可晶是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物制品新藥，被評為國家級重點(diǎn)產(chǎn)品。目前，全球同類產(chǎn)品主要有瀚邦和美國強(qiáng)生兩家企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)及銷售。瀚邦作為國際豬源產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量的領(lǐng)航者，綜合占有率逐年升高。公司作為國家級高新技術(shù)生物制藥企業(yè)，被國家發(fā)改委評為“國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程”，并列入“東北振興新動能培育平臺及設(shè)施建設(shè)專項(xiàng)中央預(yù)算內(nèi)投資”項(xiàng)目，獲得“國家級專精特新‘小巨人’企業(yè)”、“中國藥學(xué)會單位會員”、“博士后科研工作站”、“黑龍江省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“黑龍江省企業(yè)技術(shù)中心”、“黑龍江省生物蛋白制劑工程技術(shù)研究中心”等多項(xiàng)榮譽(yù)。
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