職位描述:
1.負(fù)責(zé)計(jì)量管理規(guī)程文件的制定和升級(jí),熟悉制藥企業(yè)計(jì)量分類原則,建立計(jì)量臺(tái)賬統(tǒng)一管理,符合GMP要求。
2.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具技術(shù)檔案、計(jì)量檢定/計(jì)量證書的歸檔整理。
3.負(fù)責(zé)計(jì)量年度計(jì)劃和預(yù)算的制定與執(zhí)行。
4.負(fù)責(zé)所有測(cè)量設(shè)備的管理和定期校驗(yàn)工作;
5.建立計(jì)量器具臺(tái)賬及持續(xù)更新,做好計(jì)量技術(shù)檔案的管理工作;
6.負(fù)責(zé)計(jì)量器具、標(biāo)識(shí)和計(jì)量室的日常管理工作和維護(hù);
7.熟悉外校流程,合理安排校驗(yàn)計(jì)劃并執(zhí)行;負(fù)責(zé)到期計(jì)量器具的檢定、校準(zhǔn)、巡檢工作。
8.有自校計(jì)量實(shí)驗(yàn)室建立和管理經(jīng)驗(yàn)。
職位要求:
1.大專以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或計(jì)量相關(guān)專業(yè)。
2.獨(dú)立負(fù)責(zé)過GMP工廠計(jì)量管理工作2年以上。持有計(jì)量檢定員或計(jì)量專業(yè)證書
3.組織通過GMP審計(jì)計(jì)量板塊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任感強(qiáng)。
5.熟練辦公軟件操作。