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更新于 今天

臨床研究助理CTA-上海(A45424)

9000-11000元
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床研究助理CTA
職位描述:
1、協(xié)助項目組和監(jiān)查員組織各種會議;
2、組織臨床部非項目專題會議之外的內部會議,并進行紀要;
3、對總部和各辦事處的立項、倫理資料準備進行協(xié)助;
4、根據SOP創(chuàng)建、跟蹤、收集總部項目文件夾,協(xié)助整理臨床試驗文檔;
5、根據各中心需求完成項目物資和藥品管理;
6、協(xié)助對監(jiān)查員工作進行跟蹤,匯總,包括總部和辦事處監(jiān)查報告的收集;
7、協(xié)助完成部門相關的行政工作。
職位要求:
1、本科及以上學歷,專業(yè)不限,英語讀寫能力優(yōu)秀;
2、有臨床global項目經驗者優(yōu)先,熟練操作office等辦公軟件;
3、良好的組織協(xié)調溝通、口頭和書面表達能力;
4、責任心強,做事細心。

工作地點

上海浦東新區(qū)前灘中心55層

職位發(fā)布者

李先生/高級HRBP

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公司Logo百利藥業(yè)
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產企業(yè)、2個營銷企業(yè),產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”,“成都研發(fā)中心”聚焦國內首仿藥物的研發(fā),已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā):兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧;讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長;為所在地區(qū)的社會和經濟發(fā)展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業(yè)內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節(jié)日禮品:公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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