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崗位職責(zé)：
1、 規(guī)章制度起草與實(shí)施，工藝文件的編寫與修定，根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況，適時(shí)補(bǔ)充、修改、完善各項(xiàng)工藝制度及相關(guān)文件，負(fù)責(zé)起草與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度，對(duì)各項(xiàng)工藝生產(chǎn)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查；
2、 生產(chǎn)工藝技術(shù)管理，按照生產(chǎn)計(jì)劃，組織生產(chǎn)，完成公司上市項(xiàng)目的生產(chǎn)，積極配合研究所技術(shù)人員，完成中試項(xiàng)目生產(chǎn)，優(yōu)化和控制好生產(chǎn)工藝，及時(shí)反饋、解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，監(jiān)管生產(chǎn)系統(tǒng)按照GMP要求運(yùn)行；
3、 負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)和GMP管理培訓(xùn)工作，組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行，對(duì)操作人員作業(yè)、交接班等程序中的違規(guī)情況進(jìn)行制止、糾正與記錄；
4、 負(fù)責(zé)工藝、記錄的制定和修訂工作，檢查工藝記錄的填寫情況，定時(shí)收集、整理、裝訂、歸檔，對(duì)記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)
5、 負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)的匯總和總結(jié)，組織召開技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)存在的問(wèn)題提出整改意見并組織實(shí)施
6、 對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生的工藝質(zhì)量問(wèn)題、技術(shù)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)制定解決辦法并進(jìn)行記錄，對(duì)于重大問(wèn)題需單獨(dú)報(bào)告
7、 制止不合格的原輔料投入生產(chǎn)；對(duì)不合格的產(chǎn)品有權(quán)制止流到下道工序或入庫(kù)，負(fù)責(zé)完成生產(chǎn)異常、偏差的調(diào)查工作
8、 參與對(duì)操作人員進(jìn)行工藝培訓(xùn)，參與對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行監(jiān)督，參與車間操作人員的考核
9、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職要求：
1、 大專以上學(xué)歷，制藥或化工相關(guān)專業(yè)，3年以上專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)
2、 熟悉GMP管理、制藥設(shè)備并有豐富的工藝生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
3、 熟悉生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理；熟悉辦公軟件的使用
4、溝通協(xié)作能力；問(wèn)題分析與處理能力