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崗位職責(zé)： （1） 熟悉GMP管理要求。 （2） 能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差進(jìn)行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。 （3） 能夠進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作。 （4） 能夠組織進(jìn)行企業(yè)年度GMP自檢工作，并寫出自檢報告。 （5） 能夠運用統(tǒng)計學(xué)工具進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。 （6） 對QA檢查員進(jìn)行專業(yè)知識的培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。 （7） 會編寫質(zhì)量管理及質(zhì)量操作文件。 任職要求： 本科學(xué)歷，制藥工程、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，30歲以上，3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理崗位經(jīng)驗，（有過GMP認(rèn)證經(jīng)歷，執(zhí)業(yè)藥師或工程師優(yōu)先考慮）； 工作地點：北京總部了解熟悉相關(guān)工作內(nèi)容后（暫定1-2年）在湖北咸寧工廠長期任職 職位福利：五險一金、加班補(bǔ)助、包住、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利、高溫補(bǔ)貼、定期體檢