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崗位職責(zé)： 1認(rèn)真貫徹藥品質(zhì)量法規(guī)，開(kāi)展全面有效的技術(shù)質(zhì)量管理，建立質(zhì)量管理體系。 2.負(fù)責(zé)推行GMP管理，按GMP管理的要求，組織完成企業(yè)生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的工作。 3.負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量體系建立和外部質(zhì)量審計(jì)工作。 4.負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，技改、技革、技措，老產(chǎn)品改造等工作，制定保證藥品質(zhì)量和提高經(jīng)濟(jì)效益的技術(shù)措施，并貫徹實(shí)施。 5.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程等文件。 6.負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商，確保生產(chǎn)所用物料完成必要的檢驗(yàn)，并符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；確保生產(chǎn)所需的物料符合貯存要求。 7.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理文件和質(zhì)量操作規(guī)程。 8.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)偏差報(bào)告、變更申請(qǐng)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等，確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理。 9.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)各類驗(yàn)證方案及報(bào)告。確保計(jì)量?jī)x器校驗(yàn)在有效期內(nèi)，生產(chǎn)所用關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過(guò)驗(yàn)證、完成產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、檢驗(yàn)方法的確認(rèn)或驗(yàn)證。 10.負(fù)責(zé)監(jiān)督和完成產(chǎn)品審核、放行工作。確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，放行審核記錄應(yīng)納入批記錄中。 11.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)和監(jiān)督委托檢驗(yàn)、委托加工工作。 12.負(fù)責(zé)檢查、調(diào)查生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的問(wèn)題，必要時(shí)進(jìn)行取證。 13.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的退貨、投訴和召回的調(diào)查報(bào)告的處理意見(jiàn)。 14.確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 15.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察工作，并了解結(jié)果，為最終判斷提供必要的依據(jù)； 16.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧，并對(duì)其進(jìn)行分析，以確認(rèn)生產(chǎn)過(guò)程穩(wěn)定可靠以及原輔料和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性。 17.監(jiān)督檢查工藝規(guī)程的實(shí)施情況，對(duì)違反工藝規(guī)程造成的事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理意見(jiàn)，報(bào)告給總經(jīng)理。 18.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)； 19.監(jiān)督職工GMP培訓(xùn)和考核工作； 20.監(jiān)督GMP自檢的執(zhí)行情況。 21.負(fù)責(zé)及時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)和重大質(zhì)量問(wèn)題。 任職要求： 學(xué)歷或職稱要求：以下三者符合其中之一即可。 1.應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷； 2.應(yīng)有中級(jí)以上的專業(yè)技術(shù)職稱； 3.應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師資格； 工作經(jīng)驗(yàn)要求：具有五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 工作地點(diǎn)：北京總部了解熟悉相關(guān)工作內(nèi)容后（暫定1-2年）在湖北咸寧工廠長(zhǎng)期任職 職位福利：五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、包住、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利