職位描述
有機合成小分子化合物合成
崗位職責：
1.負責主持合成方法開發(fā)部和新材料與定制合成部的全面工作，組織并督促兩個部門全面完成本部職責范圍內的各項工作任務；
2. 負責部門合成項目的整體方案制定、 研究質量和進度控制、專利查新、關鍵技術難題解決等研發(fā)的全過程管理，并最終合成獲得目標化合物；
3. 追蹤國際創(chuàng)新分子發(fā)現及優(yōu)化的新平臺和新技術，及時掌握行業(yè)最新動態(tài)，提升團隊研發(fā)創(chuàng)新實力和效率，為選題立項及客戶合作提供專業(yè)支持；
4. 帶領團隊成員攻克高難度的有機合成項目，及時解決實驗中出現的問題，對項目開展過程進行監(jiān)督、控制、指導，合理分配人員，跟蹤項目進度并及時做出修正，以確保項目按時完成；
5. 協(xié)同藥理團隊開展構效關系研究，挖掘臨床前候選化合物的成藥特點和品種優(yōu)勢；協(xié)同生產團隊進行產品生產工藝的優(yōu)化及其他技術改進項目等；
6. 對創(chuàng)新性工藝及時組織申請專利，確保公司知識產權的有效保護；
7. 按公司要求制定工作計劃，對工作過程進行安排。包括：生產任務的計劃與安排；工作環(huán)境管理的計劃與安排；設備管理工作的計劃與安排；安全管理工作的計劃與安排等，并對上述實施過程進行指導與監(jiān)督；
8.監(jiān)督生產進度，與銷售部門保持緊密溝通，能夠根據實際情況，對重要或加急訂單，做相應的調整與安排，確保產品合同的如期履行，保證市場供給；
9. 負責部門內外的溝通協(xié)調，訂單進展細節(jié)，生產進度、寄貨安排等信息要與銷售等相關部門保持密切溝通；訂單延期須及時與生產副總、銷售、寄貨等相關人員進行反饋，保持信息的暢通，體系的高效運轉；
10. 負責生產過程中工藝技術和質量保證工作，與質量部通力合作，關注產品質量，對發(fā)現的問題給予及時解決和處理，確保所寄出產品符合公司質量要求；
11. 定期對在研項目、工作進展進行總結，并提出改進方案；及時向領導匯報生產訂單、科研項目、技術管理標準、生產工藝流程、新產品開發(fā)等工作進度，不斷提高公司產品市場競爭力。
任職要求：
1.有機合成或藥物化學專業(yè)博士以上學歷，10年以上工藝研發(fā)經驗。
2.具有豐富的工藝研發(fā)合成經驗，有很強的解決問題的能力，精通合成路線和優(yōu)化反應方法，熟悉化合物的分離、分析手段；
3.具有團隊管理經驗，帶領團隊完成本課題的研究和資料撰寫
4.熟練掌握文獻檢索手段，并能閱讀英文文獻，可獨立開展課題的研究工作；
5.有較強的項目管理能力，可以帶領多名研究人員開展課題研究工作；
6.具有很強的計劃能力、溝通能力和組織管理能力，有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神，能在壓力比較大的情況下完成工作
工作地點
東麗區(qū)天津鍵凱科技有限公司(南門)
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北京鍵凱科技股份有限公司北京鍵凱科技股份有限公司簡介北京鍵凱科技股份有限公司（證券代碼688356，證券簡稱鍵凱科技，以下簡稱“鍵凱科技”、“公司”）是2001年10月注冊成立的致力于醫(yī)用藥用聚乙二醇衍生物產業(yè)化的高新技術企業(yè)，注冊于北京市海淀區(qū)。目前，公司已在天津開發(fā)區(qū)西區(qū)生物醫(yī)藥園建成占地15000多平方米的醫(yī)用藥用聚乙二醇衍生物的開發(fā)及產業(yè)化基地，在遼寧省盤錦市精細化工產業(yè)園建成了高純度醫(yī)用藥用聚乙二醇材料的研發(fā)與全自動生產線。目前公司及子公司天津鍵凱科技有限公司、遼寧鍵凱科技有限公司均獲得高新技術企業(yè)認證，是國內外為數不多能進行高純度和低分散度的醫(yī)用藥用聚乙二醇及活性衍生物工業(yè)化生產的公司，填補了國內長期缺乏規(guī)模化生產的高質量醫(yī)用藥用聚乙二醇及其衍生物這一空白，也是全球市場的主要新興參與者。截至2020年6月，鍵凱科技已獲批67項中國及世界發(fā)明專利，另有48項專利正在申請中。鍵凱科技現已支持我國境內6個已上市的聚乙二醇修飾藥物中4款藥物的研發(fā)和生產；為數家國際醫(yī)藥企業(yè)提供其三類醫(yī)療器械生產所需的醫(yī)用藥用聚乙二醇及其活性衍生物。除此之外，公司還支持了多家國內國際藥企及醫(yī)療器械企業(yè)的數十個II、III期臨床項目，擁有800余家國際客戶及300余家國內客戶。公司已于2020年8月26日正式登陸上海證券交易所科創(chuàng)板。
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