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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)臨床前生物樣本LC-MS/MS方法開發(fā)、驗(yàn)證及樣品的定量或者半定量分析；基于 LC-MS針對(duì)不同的藥物的檢測方法的開發(fā)驗(yàn)證，優(yōu)化樣品前處理流程，優(yōu)化儀器參數(shù)調(diào)試方案；
2、開展各類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究，旨在建立LC-MS分析方法，測定藥物在動(dòng)物全血、組織及代謝物中的含量，為后續(xù)藥物開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持；
3、分析臨床前生物樣本分析，主要負(fù)責(zé)多肽、核酸藥物的生物定量分析；
4、針對(duì)不同藥物（含小分子及類肽藥物）特性設(shè)計(jì)專屬前處理流程，精準(zhǔn)驗(yàn)證方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍等關(guān)鍵參數(shù)；快速掌握 GB/ISO 標(biāo)準(zhǔn)中的方法驗(yàn)證邏輯，可遷移應(yīng)用于大分子分析方法開發(fā)，確保檢測結(jié)果的可靠性與可比性；
5、負(fù)責(zé)LC-MS等精密儀器的維護(hù)（定期校準(zhǔn)、故障排查、耗材更換），建立儀器操作SOP并培訓(xùn)新人，管理有機(jī)試劑的存儲(chǔ)、領(lǐng)用及危廢處理，符合實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,包括校準(zhǔn)和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室安撫后清理；
6、部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
任職資格：
1、生物學(xué)、藥學(xué)或藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，碩士；
2、2年以上LC/MS/MS使用經(jīng)驗(yàn)和生物樣品分析經(jīng)驗(yàn)（GLP工作環(huán)境），掌握LCMS生物定量分析（必須）；
3、熟練完成批量樣品檢測，具備大量的藥物L(fēng)C-MS方法開發(fā)與驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)；
4、基于樣品特性（如大分子結(jié)構(gòu)、生物基質(zhì)干擾）設(shè)計(jì)LC-MS實(shí)驗(yàn)方案，熟練使用相關(guān)軟件處理數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告。
5、精通LC-MS儀器操作、校準(zhǔn)與故障排查，熟悉儀器核心原理擁有多年的使用經(jīng)驗(yàn)，具備儀器日常維護(hù)與耗材更換經(jīng)驗(yàn)，保障儀器穩(wěn)定運(yùn)行；
6、熟悉檢測實(shí)驗(yàn)室SOP制定與執(zhí)行，精通儀器/試劑臺(tái)賬管理，嚴(yán)格把控有機(jī)試劑存儲(chǔ)、領(lǐng)用及危廢處理合規(guī)性；熟練使用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS），精通Excel數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與圖表分析，可高效處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并可視化呈現(xiàn)；
7、獨(dú)立完成中英文文獻(xiàn)檢索，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作溝通能力。