崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作;
3、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào),負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查;
4、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
5、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、至少2年以上藥品研發(fā)分析的相關(guān)工作經(jīng)歷;
3、有成功項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,擔(dān)任過項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或助理者優(yōu)先;
4、熟悉藥品注冊法規(guī),有一定專業(yè)英語讀、譯能力;
5、熟悉常規(guī)儀器分析;
6、有較強(qiáng)的工作能力,有一定的文獻(xiàn)檢索能力者優(yōu)先;
7、能夠吃苦耐勞,忠誠可靠,具有團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。