職位描述
生物藥抗體藥創(chuàng)新藥立項調(diào)研評估研發(fā)管線管理自身免疫腫瘤
崗位職責(zé):
對應(yīng)研發(fā)體系：立項管理部-生物大分子組-（base上海），適應(yīng)癥主要為腫瘤及輔助、自身免疫為主。
1.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團隊共同進(jìn)行生物創(chuàng)新藥及生物類似物的立項評估與及研發(fā)管線管理工作；
2.引導(dǎo)團隊走在創(chuàng)新技術(shù)前沿，進(jìn)行技術(shù)情報收集/跟蹤，同時把握公司重點戰(zhàn)略領(lǐng)域的新技術(shù)、新平臺、新靶點的評估方向以及管線布局；
3.能獨立完成生物創(chuàng)新藥的立項與科學(xué)評估工作，同時協(xié)助提升團隊整體的立項評估水平，優(yōu)化團隊的評估顆粒度、時效性和匯報質(zhì)量；
4.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人建立完備的立項團隊和生物創(chuàng)新藥評估體系，同時協(xié)助完善團隊的管理工作；
5.加強與藥物研發(fā)各單位和各子公司的溝通交流，同時需促進(jìn)跨部門的合作協(xié)同工作；
6.完成部門負(fù)責(zé)人交付的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1）臨床、藥理或毒理相關(guān)專業(yè)或從業(yè)背景，博士學(xué)歷優(yōu)先，具有5年及以上腫瘤及自免項目評估/管線管理經(jīng)驗（包括生物創(chuàng)新藥和生物類似物）；
2）熟悉大分子modality、體內(nèi)外研究的機理機制和原理，從事過大分子的體內(nèi)外研究者優(yōu)先；
3）同時具有較強洞察力和數(shù)據(jù)敏感度，能跟蹤/收集到并快速消化前沿信息，會進(jìn)行NPV或二級市場估值者優(yōu)先，對MNC合作項目情況了解者優(yōu)先；
4）具備團隊管理經(jīng)驗，有5人以上團隊管理經(jīng)驗優(yōu)先，能較好地進(jìn)行工作信息的分享與傳達(dá)，對個人及團隊工作質(zhì)量和效率要求高；
5）具備較強的溝通能力，能與早研、非臨床、臨床、市場、專利等團隊緊密交流溝通，具備較好的向上向下管理能力，是為優(yōu)秀的管理者及合作者。
工作地點
浦東新區(qū)上海宏成藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/HRBP
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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