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1) 負(fù)責(zé)年度驗證總計劃的制定和驗證/確認(rèn)年度回顧報告的起草。
2) 負(fù)責(zé)公司內(nèi)驗證/確認(rèn)方案的審核和實施過程的協(xié)調(diào)。
3) 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部儀器、設(shè)備確認(rèn)方案的起草的實施。
4) 負(fù)責(zé)公司計算機(jī)化系統(tǒng)管理文件的編寫、修訂、實施。
5) 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部計算機(jī)化系統(tǒng)和電子數(shù)據(jù)管理工作。
6) 負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理相關(guān)工作。

任職要求：

1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，了解GMP及相關(guān)法規(guī)要求

2）大學(xué)英語6級

3）責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)、有條理；品行端正，有良好的溝通能力。