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崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)生物大分子藥物早研階段的靶點調(diào)研和立項； 2. 負(fù)責(zé)生物大分子藥物的臨床前研發(fā)，包括蛋白藥物、抗體藥物發(fā)現(xiàn)策略制定和執(zhí)行，臨床前的全面評價，確立PCC分子； 3. 根據(jù)臨床前相關(guān)的ICH指導(dǎo)原則，支持PCC-IND階段大分子項目的申報工作； 4. 領(lǐng)導(dǎo)早研項目團(tuán)隊高效運作，參與部門多平臺日常管理工作，及時動態(tài)優(yōu)化資源配置，助力臨床前項目高質(zhì)高效推進(jìn)和部門綜合業(yè)務(wù)能力提升。 任職要求: 1. 具備生物學(xué)，藥學(xué)，細(xì)胞生物學(xué), 或免疫學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位； 2. 3年以上生物大分子藥物研發(fā)經(jīng)驗，有非腫瘤領(lǐng)域項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 具備帶領(lǐng)大分子早研項目達(dá)成里程碑的成功經(jīng)驗，具備同時運行多個項目的能力； 4. 掌握蛋白或抗體發(fā)現(xiàn)、改造等相關(guān)技術(shù)，熟悉生物大分子藥物篩選的常用手段； 5. 具備一定的團(tuán)隊管理經(jīng)驗，組織協(xié)調(diào)部門內(nèi)、跨部門資源調(diào)配和整合，把握項目時間節(jié)點，善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題，提供項目關(guān)鍵決策點的判斷； 6. 必需具備良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，具有研究申報及文章專利等研究資料的撰寫能力，具有良好的中英文雙語寫作及口語溝通能力。