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1.硬性條件

1.1學歷與專業(yè)背景：

1.1.1學歷要求：醫(yī)學碩士及以上學歷，優(yōu)秀者也可以本科學歷（統(tǒng)招一本）。

1.1.1.1專業(yè)背景：臨床檢驗診斷學、醫(yī)學檢驗技術、臨床醫(yī)學（內科科學型）、基礎醫(yī)學（免疫學、分子生物學、病理學等）、生物醫(yī)學技術。

1.1.1.2復合背景優(yōu)先：擁有“醫(yī)學/生物學+管理學/法學/經濟學”的多重背景人才優(yōu)先。例如：醫(yī)學碩士 + MBA碩士，或生物學博士 + 知識產權輔修等。

1.2工作經驗（3-5年或以上）：

1.2.1研發(fā)經驗：擁有在體外診斷（IVD）企業(yè)、生物醫(yī)藥公司或知名研究院所的研發(fā)經驗，熟悉診斷試劑或儀器開發(fā)流程的優(yōu)先。

1.2.2轉化/項目經驗：具有科技成果轉化、技術轉移、項目管理的相關經驗者優(yōu)先。例如，參與過從實驗室成果到產品原型開發(fā)的整個過程。

1.2.3市場/注冊經驗：有IVD產品注冊申報、質量管理體系（ISO13485/GMP）、臨床評價等工作經驗優(yōu)先。

2.軟實力與核心技能

2.1技術理解與評估能力：能夠快速理解和評估實驗室新技術、新方法、新項目的科學原理、創(chuàng)新性、應用潛力和臨床價值。能夠判斷項目的技術可行性、成熟度以及后續(xù)開發(fā)的成功與風險等。具備良好的數(shù)據(jù)分析與文獻調研與綜合分析能力。

2.2項目管理能力：具備項目管理和協(xié)調能力，能夠制定轉化計劃，管理時間表、預算和資源，推動項目按節(jié)點進行。能夠作為“橋梁”，協(xié)調科學家、工程師、醫(yī)生、知識產權專員、產品注冊專員和市場人員等按計劃完成項目轉化。

2.3市場洞察與商業(yè)思維：具備市場分析能力，能夠調研并判斷目標技術或項目的市場容量、競爭格局、目標客戶和付費模式。

2.4擁有基本的商業(yè)和財務知識，能夠參與或協(xié)助完成商業(yè)計劃書、投資回報分析、專利許可或合作開發(fā)協(xié)議的談判。

2.5法規(guī)政策知識：熟悉國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）對體外診斷（IVD）試劑、儀器的分類規(guī)則、注冊申報流程、臨床實驗要求以及相關的法規(guī)政策（如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》）。了解知識產權（專利）相關的法律法規(guī)，能夠協(xié)助進行項目的知識產權申請和項目風險規(guī)避。

3.0工作任務

3.1 核心焦點：項目評審、立項，產品商業(yè)化方案制定、項目轉化流程推進。

3.2工作內容：項目定位、尋找合作伙伴、市場分析、商業(yè)策劃、項目管理與協(xié)調，協(xié)助知識產權申請、產品注冊，項目收費等。

4.0綜合素質

4.1溝通能力強，能與醫(yī)院科室、科研團隊、企業(yè)等多方協(xié)作。

4.2能撰寫高質量的技術報告、項目計劃書及與項目有關的文件等，能跟蹤國內外轉化相關前沿技術、項目與應用發(fā)展。

4.3做事誠實可信，責任心強，具備團隊合作精神。

4.4能適應一定的出差或項目駐點工作。

4.5年齡30-40歲，性別不限。

5.0工作地址及待遇與薪酬