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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)蛋白樣品的常規(guī)QC檢測(cè)，包括 SDS-PAGE、毛細(xì)管電泳（CE）、內(nèi)毒素檢測(cè)、Western Blot 等實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析。確保實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范、數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，及時(shí)反饋異常結(jié)果。
2. 處理上下游部門(mén)（如生產(chǎn)、研發(fā)）的溝通郵件，協(xié)調(diào)樣品接收、檢測(cè)進(jìn)度及結(jié)果反饋。參與跨部門(mén)會(huì)議，明確檢測(cè)需求并推動(dòng)問(wèn)題解決。
3. 負(fù)責(zé)崗位相關(guān) SOP的制定、修訂及培訓(xùn)，確保符合GMP/ISO體系要求。參與 PDCA（計(jì)劃-執(zhí)行-檢查-改進(jìn)） 等質(zhì)量?jī)?yōu)化活動(dòng)，提升檢測(cè)效率與合規(guī)性。
4. 其他任務(wù)，完成上級(jí)安排的其他臨時(shí)性工作（如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)、文檔整理等）。

任職要求：
1. 專(zhuān)科或本科以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景。
2. 1-3年生物實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握 SDS-PAGE、Western Blot、CE 等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
3. 了解GMP/GLP規(guī)范，有 SOP編寫(xiě)或質(zhì)量管理（如PDCA）經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 具備良好的溝通能力，能高效處理跨部門(mén)協(xié)作事務(wù)。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化操作環(huán)境。