崗位職責(zé):
1.產(chǎn)品的國際注冊/認證項目策劃:制定產(chǎn)品注冊/認證計劃。
2.注冊/認證過程的內(nèi)外部溝通:協(xié)調(diào)公司內(nèi)部、檢測機構(gòu)、咨詢機構(gòu)、認證機構(gòu)、政府監(jiān)管部門共同解決項目開展過程中發(fā)生的問題。
3.產(chǎn)品法規(guī)符合性判定:參與產(chǎn)品新開發(fā)及其后續(xù)變更的法規(guī)符合性評審,提出法規(guī)要求和建議措施。
4.對公司質(zhì)量管理體系運行的合法合規(guī)情況進行監(jiān)視、抽查。
5.對公司產(chǎn)品生產(chǎn)和經(jīng)營的合法合規(guī)情況進行監(jiān)視、抽查。
6.醫(yī)療器械法律法規(guī)知識培訓(xùn):識別、收集及更新與公司體系和產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)、標準及指南,整理匯總,組織各部門學(xué)習(xí)。
任職要求:
1.理工科相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉美國、歐盟及其他國家及地區(qū)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)及標準要求。
3.具有良好的溝通協(xié)作能力和文件寫作能力,能熟練編寫注冊/認證技術(shù)文檔。
4.能熟練搜集產(chǎn)品臨床文獻和進行臨床評價、風(fēng)險分析。
5.5年及以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、法規(guī)事務(wù)工作經(jīng)驗(如:FDA、CE認證)。
6.有源產(chǎn)品醫(yī)療器械制造行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先。
7.有MDR CE產(chǎn)品認證實施工作經(jīng)驗優(yōu)先。
8.能進行英語的閱讀、郵件溝通。
薪酬及福利:
1.具有行業(yè)競爭力的底薪+績效獎金+年終獎金,根據(jù)個人貢獻和能力進行調(diào)薪的薪酬機制;
2.免費提供住宿,配備空調(diào)、獨立衛(wèi)生間、24H熱水供應(yīng);環(huán)境舒適、安全衛(wèi)生;
3.安全舒適的工作辦公環(huán)境,團結(jié)友好、學(xué)習(xí)進取的優(yōu)秀同事,提供公平競爭的舞臺和內(nèi)部輪崗學(xué)習(xí)機制,憑個人貢獻和能力獲得晉升和調(diào)薪;
4.部門定期活動經(jīng)費,節(jié)日禮品;
5.入職即為員工繳納五險一金;
6.依法享有國家法定節(jié)假日、婚假、產(chǎn)假及年休假等有薪假期;
7.提供在崗專業(yè)的知識技能、管理知識和綜合素質(zhì)提升培訓(xùn),為員工提供相應(yīng)的職業(yè)生涯規(guī)劃指導(dǎo)與幫助,為優(yōu)秀骨干員工提供委外培訓(xùn)機會。