主要職責(zé):
1 各品種的質(zhì)量研究 負(fù)責(zé)合成/制劑小試或工藝研發(fā)階段樣品檢測(cè) 方法開發(fā) 驗(yàn)證
2 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì) 制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃 控制研究進(jìn)度
3 負(fù)責(zé)按照計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)方案開展分析研究工作
4 及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄書寫 保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性并及時(shí)反饋檢測(cè)結(jié)果
5 負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)資料撰寫 現(xiàn)場(chǎng)核查
6 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù) 保養(yǎng)及日常管理工作
7負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員培養(yǎng) 培訓(xùn)及指導(dǎo)工作
崗位基本要求:
1 本科及以上學(xué)歷 藥學(xué) 化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
2 有5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)
3 掌握工藝研發(fā)樣品檢測(cè)能力
4 熟悉研發(fā)項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)資料撰寫規(guī)則和相關(guān)法規(guī)