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職位概要 獨立完成所負責方案和研究中心的篩選、啟動、監(jiān)查和關閉工作。確保臨床研究根據(jù)試驗方案、標準操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)要求進行。 崗位職責： 1、根據(jù)國家GCP要求，負責臨床試驗的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查； 2、能夠獨立負責并完成小型項目臨床監(jiān)查工作，合理分配CRA的工作內(nèi)容，并能夠管理及帶領1-2名初級臨床監(jiān)查員完成中小型項目； 3、負責各研究中心、申辦者之間的協(xié)調與溝通，并解決與研究有關的問題； 4、準備臨床試驗各相關文件，協(xié)助完成臨床試驗總結報告； 5、保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調； 6、根據(jù)ICH-GCP及項目要求，妥善建立并管理項目文件資料系統(tǒng)。 任職要求： 1、臨床醫(yī)學、護理學、藥學或生物醫(yī)學相關專業(yè)，大學本科或以上學歷； 2、有GCP培訓證書者優(yōu)先； 3、有臨床監(jiān)查員工作經(jīng)驗，熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內(nèi)容； 4、有較強的責任心和出色的應變能力； 5、具備較強的獨立工作能力及團隊合作精神； 6、有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。