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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求，開展質(zhì)量管理工作，并對(duì)公司藥品購進(jìn)、銷售等過程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo)，促進(jìn)公司質(zhì)量管理工作的規(guī)范化。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
3.收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，并對(duì)收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理。
4.指導(dǎo)藥品購進(jìn)、銷售等過程中的質(zhì)量管理工作，對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時(shí)予以處理。負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)崗位相關(guān)審核工作。
5. 配合行政部開展質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)、繼續(xù)教育、健康檔案管理等工作
任職要求
1. 應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》及藥品知識(shí)等。
2.能獨(dú)立對(duì)藥品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作情況作出判斷，進(jìn)行處理或提出處理建議。
3.能堅(jiān)持原則，秉公辦事。