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更新于 8月20日

法務主管

1-1.5萬
  • 北京豐臺區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

合同事務中型企業(yè)國營企業(yè)企業(yè)服務醫(yī)藥制造
一、主要工作內容:
1.搭建并完善合同全生命周期動態(tài)管理體系,系統(tǒng)規(guī)劃合同管理制度、流程及建設,實現合同從起草、審批、簽署到履行、歸檔的全流程動態(tài)監(jiān)控與風險預警。
2.負責集團日常合同的合規(guī)性審查工作,結合業(yè)務特點和風險防控需求,制定、優(yōu)化標準化合同范本,確保合同條款嚴謹規(guī)范、合法有效。
3.統(tǒng)籌起草、審核及修訂公司內外部各類法律文件,包括但不限于協(xié)議、函件、聲明等,為重大經營決策、商務談判提供專業(yè)法律支持。
4.建立集團合同檔案動態(tài)管理機制,規(guī)范合同歸檔、保管、借閱等操作流程,實現合同檔案的高效檢索與安全存儲,保障合同管理的規(guī)范性和可追溯性。
5.與商務團隊緊密協(xié)作,全流程參與業(yè)務文件的起草、修訂及定稿工作,從起草階段規(guī)避潛在風險,在修訂環(huán)節(jié)優(yōu)化條款表述,推動文件快速定稿,精準把握業(yè)務需求與法律合規(guī)要求,通過專業(yè)法律支持與高效響應,助力商務合作高效落地。
6.作為業(yè)務風險控制角色,全面負責業(yè)務合同全生命周期風險管理工作。在合同回款管理方面,通過建立回款預警機制、跟蹤回款進度、分析賬期異常情況,保障資金回籠的及時性;針對合同內容變更,嚴格把控變更審批流程,評估變更對業(yè)務、財務及法律層面的潛在影響;同時,深度參與合同違約條款的擬定與執(zhí)行,制定違約風險應對預案,持續(xù)監(jiān)控合同履行過程,及時識別并化解潛在風險,確保業(yè)務合規(guī)有序開展,維護企業(yè)合法權益。

二、領導安排的其他工作:
1.參與投融資法律盡調,審核增資協(xié)議、股權協(xié)議等重要法律文件;
2.負責重大項目合同的談判、起草、審核并監(jiān)督合同履行等;
3.董事會相關文件的起草、簽字跟進,歸檔;
4.解答日常事務咨詢;
5.負責處理公司相關糾紛案件,包括但不限于商務合同糾紛、勞動糾紛等,獨立進行法律研究、指導相關部門收集證據、庭前模擬參與、訴訟全流程重要節(jié)點管理、案件復盤、歸檔等;
6.負責公司工商變更相關事務,涵蓋名稱、地址、經營范圍、股權結構等各類變更事項的材料準備、流程申報及手續(xù)辦理,確保變更程序合法合規(guī),保障公司經營資質的有效性與完整性。
7.協(xié)助公司內部進行法律宣傳,配合相關部門對員工進行法律知識、風險意識等培訓。
任職要求:
1.統(tǒng)招本科及以上學歷,法律相關專業(yè),通過國家法律職業(yè)資格考試;
2.3-5年企業(yè)法務或相關法律工作經歷,熟悉醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)先;
3.熟悉商標法、公司法、民法典、勞動法、合同法等法律;
4.熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關法律,法規(guī),能夠獨立處理此領域相關法律事務;
5.具備良好的邏輯判斷和分析能力,具有團隊協(xié)作性,能夠全面理解相關業(yè)務所需的法律支持及風控要點,對業(yè)務有敏銳的洞察力;
6.擅長溝通協(xié)調,善于換位思考;情商高,能夠妥善處理各類復雜關系和矛盾沖突;思維靈活,善于變通,能夠靈活處理問題;
7.具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德,嚴謹的工作作風,善于獨立思考;誠實守信,品行良好;
8.較強的溝通理解能力,能承受較大的工作壓力。

工作地點

北京豐臺區(qū)麗澤平安金融中心B座

職位發(fā)布者

王女士/招聘

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奧泰康成立于2006年,致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領導者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案,從而持續(xù)推動安全、有效和質量可控的產品進入市場,保障患者生命健康。在過去的13年中,集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務,成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項,參與醫(yī)藥市場化合作項目12項,服務項目涉及心血管系統(tǒng)、神經系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等眾多領域。集團在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面,積累了數百項的成功案例,在行業(yè)內具有深遠影響力。集團于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領域,并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發(fā)”子課題項目。集團醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于材料科學領域,引進了多位業(yè)內知名教授,并組建了經驗豐富的研發(fā)、生產及運營團隊,已建成2個生物材料研發(fā)實驗室,2個近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間,實現了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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