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1.確保制劑車間的活動(dòng)滿足公司所設(shè)定的質(zhì)量、成本、安全、貨期和產(chǎn)量的目標(biāo)，確保生產(chǎn)符合法規(guī)要求，確保生產(chǎn)的持續(xù)性；認(rèn)真執(zhí)行公司的有關(guān)決定，全面負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)管理，對(duì)車間負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 2.負(fù)責(zé)部門職責(zé)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人才識(shí)別與培養(yǎng)，保證所有的人員都有清晰的績效和成長計(jì)劃，并定期進(jìn)行績效考評(píng)； 3.負(fù)責(zé)持續(xù)改進(jìn)、產(chǎn)線優(yōu)化、效率收率提升、精益生產(chǎn)；建立健全車間的各項(xiàng)規(guī)章制度，按照車間工藝的特點(diǎn)，組織編制崗位操作規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程等文件工作。 4.組織開展車間的技術(shù)分析、質(zhì)量分析、成本單耗分析會(huì)議，責(zé)成車間技術(shù)、質(zhì)量、安全、統(tǒng)計(jì)等人員各執(zhí)其職，層層把關(guān)，從而不斷提高車間管理水平和生產(chǎn)水平。 5.識(shí)別和管理部門風(fēng)險(xiǎn)，審查與工作有關(guān)的事故和投訴；根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃和指令，合理組織車間生產(chǎn)工作，保質(zhì)、保量地完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。嚴(yán)格按照GMP要求組織生產(chǎn)，對(duì)車間生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 任職要求: 1.制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少有5年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，3年以上制劑車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，有GMP/FDA認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先；有口服液、噴霧劑等制劑藥品生產(chǎn)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 2.具備良好的團(tuán)隊(duì)管理、風(fēng)險(xiǎn)管理和項(xiàng)目管理技能，有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力，良好的領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)合作精神。