職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責：
1執(zhí)行預防性維修計劃，并做好相應維修保養(yǎng)記錄；
2能解決各種設備出現(xiàn)的問題，并在最短的時間內得到解決；
3掌握設備維修保養(yǎng)SOP內容并嚴格按SOP規(guī)定實施設備維修保養(yǎng)工作；
4監(jiān)督設備運行、操作狀況，發(fā)現(xiàn)設備異常或隱患要及時向上級匯報；
5遵守特種作業(yè)人員操作規(guī)程，禁止違章作業(yè)；
6負責廠房建筑物維護維修保養(yǎng)；
7負責給排水系統(tǒng)、工業(yè)蒸汽系統(tǒng)的日常管理、操作、維修、保養(yǎng)等工作；
8負責廠房設施、公用系統(tǒng)的機械維修保養(yǎng)等工作；
9完成上級安排的其它工作。
任職要求：
1機械、機電一體化相關專業(yè)中專以上畢業(yè)，3年以上機電維修同等工作經驗。
2取得焊工證，有壓力容器/管道操作資格證者優(yōu)先，具備機械設備安裝相關知識，熟悉建筑物、壓縮空氣系統(tǒng)、給排水、工業(yè)蒸汽系統(tǒng)維修保養(yǎng)，熟悉電氣自動控制原理，電器設備、實驗室儀器設備的維護維修。
3工作積極主動，善于與人溝通，有良好的團隊合作精神。
工作地點
南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司
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職位發(fā)布者
朱女士/行政人事
立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產業(yè)化生產，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農業(yè)農村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產梯度齊全的生產設備，14條專用或多用的GMP生產線，設置6個潔凈區(qū)。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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