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崗位概述：
領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目在小試工藝開發(fā)、中試研究、工藝驗(yàn)證等階段的分析研究工作及產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗(yàn)研究工作。
崗位職責(zé)：
1、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員按計劃實(shí)施、完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目在不同階段的分析研究工作；
2、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目的物料、試劑、溶劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法的建立；
3、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目中控分析方法的建立；
4、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目中間體、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法的建立；
5、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)分析方法的實(shí)現(xiàn)及驗(yàn)證；
6、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目的穩(wěn)定性試驗(yàn)研究工作；
7、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目申報注冊資料中質(zhì)量研究部分資料的整理工作；
8、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員配合法規(guī)注冊部完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目的注冊申報工作；
9、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成對生產(chǎn)系統(tǒng)、市場部、銷售部及采購部等其它部門提供的技術(shù)支持工作；
10、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目申報注冊后現(xiàn)場核查的分析檢驗(yàn)工作；
11、對所負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)項(xiàng)目分析實(shí)驗(yàn)員的日常工作指導(dǎo)及職業(yè)素養(yǎng)的培養(yǎng)；
12、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科、碩士、博士；
2、分析化學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)；
3、博士，一年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；碩士及以上學(xué)歷，三年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；本科學(xué)歷，五年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉HPLC、GC等常規(guī)分析儀器并能進(jìn)行維護(hù)和簡單的故障維修；
5、熟悉原料藥研發(fā)流程和CTD資料撰寫要求；
6、了解原料藥合成的相關(guān)GMP要求；
其他：
雙休，每天八小時，入職繳納五險一金。有項(xiàng)目獎金、有餐補(bǔ)。
公司前景好、發(fā)展?jié)摿Υ蟆?br>職位福利：周末雙休、五險一金、定期體檢、14薪、節(jié)日福利、大牛帶隊(duì)
職位亮點(diǎn)：有晉升通道、團(tuán)隊(duì)氛圍好、領(lǐng)導(dǎo)好