1. 通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行;
2. 試驗用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
3. 填寫相關報告及試驗記錄,確保數據真實準確、完整無誤。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 一年以上CRA工作經驗;
3. 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī);
4. 具有良好的英文讀寫能力;
5. 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力。
職位福利:五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、補充醫(yī)療保險