職位描述
臨床實驗協(xié)調
1、與研究員、CRA、倫理機構的日常溝通；
2、協(xié)助研究者對患者進行知情同意；
3、協(xié)助研究者完成臨床試驗文件的管理；
4、協(xié)助研究者進行受試者的招募和管理；
5、協(xié)助研究者進行器械管理；
6、協(xié)助研究者進行實驗物資的管理；
7、協(xié)助研究者進行AE及SAE的報告；
8、臨床研究數據及時錄入病例報表及解答Query；
9、配合CRA的日常監(jiān)查工作。
任職要求：
1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)；
2、有一年或一年以上CRC經驗的優(yōu)先考慮；
3、熟悉藥物或器械臨床試驗，熟悉GCP及相關法規(guī)；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協(xié)調能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮；
7、能夠接受短期出差。
職位福利：五險一金、彈性工作、員工旅游、年底雙薪、補充醫(yī)療保險、周末雙休、全勤獎、帶薪年假
工作地點
石家莊橋西區(qū)河北三院
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北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事注冊咨詢的顧問公司，主要從事國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)相關注冊臨床試驗業(yè)務。公司創(chuàng)立于2008年，業(yè)務主要包括醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、醫(yī)美三大領域，同時也涵蓋了相關的全產業(yè)鏈服務內容，成為了行業(yè)里唯一擁有醫(yī)療器械、特醫(yī)食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創(chuàng)新服務模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業(yè)的工作體系，并取得GB/T10991和GB/T42061質量管理體系證書，規(guī)模和實力均已達到業(yè)內領先水平。
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