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企業(yè)簡介一、海南雙成藥業(yè)股份有限公司坐落于國家經(jīng)濟特區(qū)、國家重點自由貿易試驗區(qū)（港）海南省海口市高新技術開發(fā)區(qū)藥谷產業(yè)園，于2000年成立，是一家集化學合成多肽藥品研發(fā)、生產和銷售為一體的高科技中外合資企業(yè)。2012年8月8日在深圳證券交易所中小版上市，股票簡稱“雙成藥業(yè)”，股票代碼“002693”。雙成藥業(yè)擁有兩家全資子公司，海南維樂藥業(yè)有限公司、雙成藥業(yè)歐洲有限公司以及一家控股子公司寧波雙成藥業(yè)有限公司。二、目前公司擁有27個品種、36個品規(guī)的產品獲批上市，擁有8項發(fā)明專利證書，有10多個化學合成多肽藥物處于不同研發(fā)階段。公司自主研發(fā)的比伐蘆定原料藥和注射用比伐蘆定已順利通過美國FDA官方審計。2019年6月公司向原研注射用比伐蘆定上市許可持有人和專利持有人發(fā)起專利挑戰(zhàn)，并最終獲得成功，安全性和有效性達到國際標準，2019年10月最終獲得美國FDA上市批準，這一舉措使得該產品在專利到期前提前十年進入美國市場，成功打破了美國原研藥的專利壁壘，成為我國迄今為止首家向原研挑戰(zhàn)專利并獲得成功的醫(yī)藥企業(yè)。公司承擔國家科技重大專項項目“糖尿病治療藥物艾塞那肽的試生產研究”及“急性心肌梗死治療藥物依替巴肽的試生產研究”，目前已順利通過國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心驗收，其中，依替巴肽品種（包括原料藥和制劑）目前已向中國和美國遞交了仿制藥申請。公司主導產品注射用胸腺法新（商品名“基泰”），獲得過意大利藥品管理局頒發(fā)的上市許可證。公司普瑞巴林膠囊ANDA獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）上市許可。公司有著完善的質量體系和生產體系，公司的多肽原料藥生產車間和無菌制劑車間多次通過美國FDA和歐盟EMA的官方審計。2014年4月，公司斥巨資建設溶劑精餾生產線，最大效用的回收有機溶劑，用實際行動支持國家的環(huán)保事業(yè)。雙成藥業(yè)發(fā)展迅速，營銷網(wǎng)絡已覆蓋中國內地30多個省市自治區(qū)，合作醫(yī)藥商家已超過600家，產品覆蓋醫(yī)院終端數(shù)量超過10000個。在同行業(yè)中有著穩(wěn)定的銷售地位，2019年注射用比伐蘆定、普瑞巴林膠囊進軍美國市場。三、公司秉承“成人之美成己之愿”的企業(yè)理念，在完成企業(yè)自身發(fā)展的同時，積極履行企業(yè)社會責任，回饋社會。公司多次組織員工奔赴抗震救災前線捐助物資和藥品。公司黨支部多次組織黨員同志參與海南省城市建設活動，多次獲得先進基層黨組織榮譽稱號。公司工會心系職工身心健康，幫助困難職工，多次獲得職工模范之家榮譽稱號。公司多次被評為納稅信用等級A級企業(yè)。四、目前雙成藥業(yè)在職員工300余人，公司擁有一支專業(yè)、高效、能力突出的研發(fā)團隊，外籍博士3人，211/985學校碩士以上學歷人員占比31%。公司總經(jīng)理李建明畢業(yè)于美國紐約市大學，博士學位，曾在美國藥物管理局任審批科學家，先后在美國惠氏、輝瑞、海蘭達等公司任重要職位，具有豐富的國際制藥行業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)的研發(fā)能力。雙成藥業(yè)十分重視人才的引進與培養(yǎng)，95%以上的管理人員是公司內部培養(yǎng)和選拔，中層以上管理人員中80、90后人員占比超78.5%，總監(jiān)級以上管理人員中80后人員占比超33%。公司始終堅信：年輕的思維和魄力會給公司的發(fā)展帶來無限的可能。公司會根據(jù)您的能力設置不同的培養(yǎng)計劃和晉升通道，為您提供能夠充分實現(xiàn)自我價值的平臺。歡迎各方有志之士加入雙成藥業(yè)大家庭，我們攜手同行，共同成長。