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更新于 今天

TOX-毒理專題負(fù)責(zé)人-海歸博士

1.8-3萬
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 1年以下
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥物安全性研究
工作職責(zé)
? 1.Design and execute nonclinical toxicology study protocols, analyze and interpret the results, and write a final report of the findings;
2.Monitor all aspects of a study during the In Life phase;
3.Assure on-time delivery of high quality reports at the completion of each study; 4.Provide leadership and training to toxicology staff as required;
5.Provide input on equipment purchases intended for use in the toxicology program; 6.Remain current on appropriate company SOPs (standard operating procedures), GLP (Good Laboratory Practice) regulations, and regulatory guidelines.
任職資格
1.PhD in toxicology or related fields
2.excellent written and oral communication skills;
3.Computer skills, particularly word processing, spreadsheet, an4 data acquisition software.
5.Experience working directly with clients will be a plus;

工作地點(diǎn)

江蘇省蘇州市吳中區(qū)吳中大道1318號(hào)

職位發(fā)布者

呂女士/HR

剛剛活躍
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公司Logo蘇州藥明康德新藥開發(fā)有限公司
藥明康德(股票代碼:603259.SH/2359.HK)是國(guó)際領(lǐng)先的開放式能力與技術(shù)平臺(tái)公司,為全球制藥及醫(yī)療器械等領(lǐng)域提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到市場(chǎng)化的全方位一體化的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。本著以研究為首任,以客戶為中心的宗旨,藥明康德通過高性價(jià)比、高效率的服務(wù)平臺(tái)幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。藥明康德平臺(tái)涵括化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、藥物研發(fā)和醫(yī)療器械測(cè)試等,正承載著來自全球30多個(gè)國(guó)家的3500多家創(chuàng)新合作伙伴的數(shù)千個(gè)研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目,致力于將最新和最好的醫(yī)藥和健康產(chǎn)品帶給全球病患,實(shí)現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥,難治的病”的夢(mèng)想。
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