雇員點評標簽
職位描述
工作職責
1、負責分子生物學實驗，如：引物設計、載體設計、質粒抽提、PCR、分子克隆等；
2、負責單抗、對稱/非對稱雙抗項目的穩(wěn)定高表達細胞株開發(fā)工作，包括載體構建、轉染、pool 篩選、clone 篩選、batch/Fed batch 表達評估、RCB/PCB 建庫及 Top clone 穩(wěn)定性評估等；
3、負責實驗項目的執(zhí)行，撰寫實驗記錄，匯總實驗數(shù)據，并進行相關分析，撰寫項目報告、申報資料；
4、優(yōu)化完善現(xiàn)有的細胞株平臺，包括蛋白早期樣品制備以及平臺細胞篩選優(yōu)化；
5、能夠分析并解決實驗過程中出現(xiàn)的問題；
6、熟悉CMC全流程，協(xié)助項目開發(fā)、生產、質量和質量管理等模塊，協(xié)同開展工作；
7、負責撰寫或完善細胞株開發(fā)的設備和操作相關SOP等文件；
8、負責細胞株開發(fā)實驗室和實驗儀器的日常管理和運維；
9、與國內外客戶溝通，匯報項目進展；
10、完成上級分配的其他任務。
任職資格
1、碩士及以上學歷，生物科學、制藥工程、生物技術、生物工程等相關專業(yè);
2、相關生物制藥企業(yè)3年以上的細胞培養(yǎng)相關經驗;
3、具有上游工藝開發(fā)、工藝轉移、中試放大生產、細胞建庫經驗者優(yōu)先考慮;
4、熟練掌握細胞培養(yǎng)相關操作，包括搖瓶和反應器工藝開發(fā);
5、熟練掌握小試和中試Applikon/Thermo/ Sartorius反應器操作以及其它相關設備操作;
6、熟悉藥品相關法規(guī)及行業(yè)技術指南;
7、較好的英語聽、說、讀、寫能力;
8、較強的執(zhí)行力和責任心，能承受一定壓力;
9、較強的溝通和團隊協(xié)作能力。
1、負責分子生物學實驗，如：引物設計、載體設計、質粒抽提、PCR、分子克隆等；
2、負責單抗、對稱/非對稱雙抗項目的穩(wěn)定高表達細胞株開發(fā)工作，包括載體構建、轉染、pool 篩選、clone 篩選、batch/Fed batch 表達評估、RCB/PCB 建庫及 Top clone 穩(wěn)定性評估等；
3、負責實驗項目的執(zhí)行，撰寫實驗記錄，匯總實驗數(shù)據，并進行相關分析，撰寫項目報告、申報資料；
4、優(yōu)化完善現(xiàn)有的細胞株平臺，包括蛋白早期樣品制備以及平臺細胞篩選優(yōu)化；
5、能夠分析并解決實驗過程中出現(xiàn)的問題；
6、熟悉CMC全流程，協(xié)助項目開發(fā)、生產、質量和質量管理等模塊，協(xié)同開展工作；
7、負責撰寫或完善細胞株開發(fā)的設備和操作相關SOP等文件；
8、負責細胞株開發(fā)實驗室和實驗儀器的日常管理和運維；
9、與國內外客戶溝通，匯報項目進展；
10、完成上級分配的其他任務。
任職資格
1、碩士及以上學歷，生物科學、制藥工程、生物技術、生物工程等相關專業(yè);
2、相關生物制藥企業(yè)3年以上的細胞培養(yǎng)相關經驗;
3、具有上游工藝開發(fā)、工藝轉移、中試放大生產、細胞建庫經驗者優(yōu)先考慮;
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5、熟練掌握小試和中試Applikon/Thermo/ Sartorius反應器操作以及其它相關設備操作;
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7、較好的英語聽、說、讀、寫能力;
8、較強的執(zhí)行力和責任心，能承受一定壓力;
9、較強的溝通和團隊協(xié)作能力。
工作地點
上海浦東新區(qū)華申路215號
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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