職位描述
采購運(yùn)營
崗位職責(zé):
1、 品類運(yùn)營：100%理解并遵循采購申請/采購訂單流程，系統(tǒng)創(chuàng)建合同及采購訂單；
2、政策更新：負(fù)責(zé)采購總綱及SOP的年度更新，確保政策與業(yè)務(wù)流程的一致性；
3、流程優(yōu)化：識別業(yè)務(wù)需求和差距，持續(xù)優(yōu)化和改進(jìn)P2P流程以及與不同職能部門的協(xié)作流程，確保部門整體協(xié)作流暢度；
4、系統(tǒng)管理：負(fù)責(zé)采購信息系統(tǒng)的維護(hù)和升級，如OA, SAP, Ariba, Kingdee、BI等；
5、報表：負(fù)責(zé)采購考核指標(biāo)相關(guān)的報表呈現(xiàn)和優(yōu)化，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時性；
6、培訓(xùn)：負(fù)責(zé)內(nèi)部和外部關(guān)于采購政策、流程和系統(tǒng)運(yùn)作等相關(guān)的溝通和培訓(xùn)；
7、檔案管理：遵循公司和部門的要求，負(fù)責(zé)文件整理歸檔工作；
8、合規(guī)和風(fēng)險管理：參與公司/集團(tuán)/第三方審核，已證明運(yùn)營的合規(guī)性和CAPA的執(zhí)行，提供相應(yīng)的抽檢材料；
9、其他相關(guān)工作：協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行團(tuán)隊管理和跨部門項目支持，組織團(tuán)隊會議，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作；
任職要求:
1、教育背景：本科及以上學(xué)歷；
2、有5-8年以上的采購相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)藥行業(yè)、大型外企的采購運(yùn)營工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、技能要求：
-有優(yōu)秀的相應(yīng)軟件應(yīng)用操作技能，如ERP、SAP、OA等；
-英語：能夠閱讀各類英文資料
-熟練使用Office辦公軟件如Word/Excel/PPT
4、能力要求：
-專業(yè)能力：供應(yīng)商管理、采購流程與合規(guī)、數(shù)據(jù)分析等
-管理與軟技能：項目管理、跨部門溝通、團(tuán)隊管理與領(lǐng)導(dǎo)力、抗壓與解決問題
工作地點(diǎn)
上海徐匯區(qū)華鑫慧享城B區(qū)8棟11樓
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職位發(fā)布者
鄒女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司復(fù)宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市1款產(chǎn)品，18項適應(yīng)癥獲批，3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認(rèn)證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認(rèn)證。復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內(nèi)首個生物類似藥漢利康?（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)?（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac?，澳大利亞商品名：Tuzucip?和Trastucip?）、漢達(dá)遠(yuǎn)?（阿達(dá)木單抗）和漢貝泰?（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌和廣泛期小細(xì)胞肺癌，成為全球首個獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗，其食管鱗狀細(xì)胞癌適應(yīng)癥的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗(yàn)。
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