崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目的制劑處方工藝開(kāi)發(fā),并對(duì)所有參與的研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制和管理,按質(zhì)、按時(shí)完成相關(guān)工作;
2、根據(jù)藥品往冊(cè)法規(guī)要求,獨(dú)立設(shè)計(jì)、組織和開(kāi)展創(chuàng)新藥的藥學(xué)研究工作;
3、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度及需要,對(duì)項(xiàng)目研究和生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行探討,提出解決方案及時(shí)落實(shí),同時(shí)根據(jù)需要,前往受托方現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助和督導(dǎo)項(xiàng)目進(jìn)行;
4、負(fù)責(zé)完成研發(fā)項(xiàng)目制劑相關(guān)資料(申報(bào)資料、專(zhuān)利)撰寫(xiě)、申報(bào)工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有3年制劑研究、微生態(tài)制劑新藥研究經(jīng)驗(yàn);
3、外用制劑的研發(fā)和生產(chǎn)放大經(jīng)驗(yàn),有獨(dú)立承當(dāng)研發(fā)項(xiàng)目或者成功轉(zhuǎn)移項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
4、具有良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力,優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)精神。