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更新于 9月12日

臨床協(xié)調(diào)員CRC-南京 (MJ000050)

5000-10000元
  • 南京鼓樓區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GCP證書
職責描述:
1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求,負責臨床項目啟動階段的項目啟動工作;
2、根據(jù)試驗方案,與相應的研究中心進行方案和項目相關問題的溝通,為項目篩選合適的研究中心;
3、協(xié)助進行項目的可行性調(diào)研、研究中心篩選、PI溝通并出具調(diào)研報告;
4、負責研究中心倫理文件準備、遞交、溝通等工作,并協(xié)助取得倫理批件;
5、負責臨床項目啟動階段的研究財務管理;
6、負責研究中心臨床試驗協(xié)議的談判與簽署工作;
7、協(xié)助研究中心啟動前藥品及試驗物資的接收工作;
8、負責管理臨床項目啟動階段的進展情況,并將進展情況及時反饋給直線上級和申辦方;
9、完成直線經(jīng)理分配的其他工作;
任職要求:
1、專科及以上學歷,護理、藥學、臨床醫(yī)學、生物醫(yī)藥衛(wèi)生相關專業(yè);
2、半年及以上臨床試驗相關經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協(xié)作精神;
3、有責任心、積極進取,謹慎細微,條理性強;
4、英語CTE-4及以上優(yōu)先,讀寫能力佳;
5、能熟練應用Office等辦公軟件;

工作地點

南京鼓樓區(qū)江蘇省人民醫(yī)院本部

職位發(fā)布者

蘇洋/HR

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潤東醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司成立于2004年,是專業(yè)提供一站式臨床研究外包服務的CRO公司,是國家認定的高新技術企業(yè)。潤東醫(yī)藥在行業(yè)內(nèi)首家通過ISO9001:2008質(zhì)量管理體系并結合CRO行業(yè)規(guī)范認證。公司成立的17年里,潤東執(zhí)行完成超過1200項臨床試驗,其中60%以上是創(chuàng)新藥項目。作為中國國內(nèi)領軍的臨床CRO公司之一,潤東同時也在探索創(chuàng)新模式和數(shù)字化技術,不斷轉型成為創(chuàng)新型、綜合型CRO。潤東醫(yī)藥是中國CRO聯(lián)盟(CROU)的主要發(fā)起者和推動者,現(xiàn)為CROU的理事長單位,中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會的會長單位。
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