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1、 負(fù)責(zé)臨床研究部規(guī)定區(qū)域范圍的常規(guī)培訓(xùn)及日常組織管理工作； 2、 熟悉管轄范圍內(nèi)各臨床試驗(yàn)計(jì)劃及臨床試驗(yàn)進(jìn)程，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、潤(rùn)東公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行； 3、 根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展?fàn)顩r提出招聘SCRA、CRA的計(jì)劃，管理當(dāng)?shù)嘏R床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，根據(jù)項(xiàng)目需求調(diào)配人員，優(yōu)化人力資源配置； 4、 協(xié)助臨床試驗(yàn)稽查實(shí)施，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理跟進(jìn)稽查中發(fā)現(xiàn)中的問(wèn)題，指導(dǎo)CRA完成跟進(jìn)稽查結(jié)果，并就共性問(wèn)題在CRA團(tuán)隊(duì)內(nèi)部分享； 5、 協(xié)助CRD及商務(wù)部門尋求新項(xiàng)目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展，審核報(bào)價(jià)及相關(guān)合同文件。 任職要求： 1、 臨床、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2、 醫(yī)藥企業(yè)或CRO至少5年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，至少2年以上人員管理或項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)； 3、 熟悉掌握各種Office等相關(guān)辦公應(yīng)用軟件。