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一、教育背景和專業(yè)知識要求 具有藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的本科及以上教育背景；對藥物的性質(zhì)、配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準有深入的了解；熟悉國內(nèi)外與原料藥相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)文件，能夠確保產(chǎn)品在研發(fā)、注冊、轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)及上市過程中符合 FDA GMP 、歐盟GMP要求。 接受過與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)，包括但不限于國內(nèi)外GMP 法規(guī)、質(zhì)量控制、生產(chǎn)工藝等方面的培訓(xùn)。有參與過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)和改進的經(jīng)驗更佳。 二、工作經(jīng)驗 具有5年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理和質(zhì)量控制方面的實踐經(jīng)驗，從事過藥品注冊資料整理，注冊工藝核查，藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移等方面工作。具有國內(nèi)GMP、FDA GMP 、歐盟GMP現(xiàn)場符合性檢查經(jīng)驗。 三、技能要求 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。能與企業(yè)內(nèi)部的各個部門進行溝通和協(xié)調(diào)，包括生產(chǎn)、質(zhì)量控制、研發(fā)、工程等。 具有問題解決和決策能力。需要具備分析問題、找出根本原因并提出解決方案的能力。 在做出決策時，需要考慮到各種因素，如法規(guī)要求、企業(yè)利益、成本效益等，做出合理的決策。 熟悉藥品相關(guān)確認與驗證工作，可以指導(dǎo)設(shè)備驗證、清潔驗證、工藝驗證、分析方法驗證的實施。 熟悉質(zhì)量管理工具和方法。如統(tǒng)計過程控制（SPC）、質(zhì)量風(fēng)險管理、六西格瑪?shù)?。這些工具和方法可以幫助實施人員更好地進行質(zhì)量控制和改進，提高藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和效率。例如，使用 SPC 可以對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)進行監(jiān)控和分析，及時發(fā)現(xiàn)異常情況并采取措施進行糾正。 英語能力。需要具備一定的英語閱讀、寫作和口語能力，以便能夠理解和應(yīng)用 FDA GMP、歐盟GMP 的要求，能夠用英語從容應(yīng)對國內(nèi)、國外的各種審核。 經(jīng)歷過FDA、歐盟GMP現(xiàn)場審核或官方認證，能夠指導(dǎo)各部門進行缺陷整改并編制缺陷問題整改報告。