職位描述
實習(xí)證明仿制藥化學(xué)藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、參與公司組織的驗證培訓(xùn)，提升自我GMP意識及驗證技能。2、根據(jù)驗證計劃，參與風(fēng)險評估，編寫驗證方案和報告，并協(xié)調(diào)各部門合作，培訓(xùn)相關(guān)人員。
3、依據(jù)驗證報告，排查體系文件，確保體系有效運行。
4、協(xié)助歸檔驗證相關(guān)文件和資料。
5、協(xié)助參加外部公司監(jiān)督委外驗證，審核其方案和報告。
任職資格：
1、2026屆、2027屆，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)
2、熟練使用辦公軟件，有較強的文檔處理和數(shù)據(jù)分析能力。
3、頭腦靈活，吃苦耐勞，服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排。
4、能實習(xí)3-6個月以上。
工作地點
鄞州區(qū)寧波天益藥業(yè)科技有限公司
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寧波天益醫(yī)療器械股份有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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寧波天益醫(yī)療器械股份有限公司天益醫(yī)療始于1998年。近20年來，公司積累了豐富生產(chǎn)制造經(jīng)驗，生產(chǎn)規(guī)模的不斷提升，天益醫(yī)療現(xiàn)已發(fā)展成為一家醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)，致力于為患者研發(fā)和生產(chǎn)更有效、更安全的治療產(chǎn)品。我們本著堅信質(zhì)量是保證患者安全的核心的理念，始終貫徹把產(chǎn)品質(zhì)量作為企業(yè)生存的基石。同時，我們培育了數(shù)個專業(yè)的自主研發(fā)團隊，已獲得國家頒發(fā)的實用新型專利20項、發(fā)明專利5項、外觀設(shè)計專利1項。目前與多家醫(yī)療器械世界500強企業(yè)進(jìn)行深入合作。天益在海內(nèi)外市場擁有超過50個合作經(jīng)銷商，產(chǎn)品銷售覆蓋全球20多個國家和地區(qū)。公司地址：寧波東錢湖旅游度假區(qū)莫枝北路788號(總部)寧波東錢湖旅游度假區(qū)新業(yè)路1號(新廠)
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