崗位職責(zé):
專業(yè)-職能
任職要求:
1.生物、制藥、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、材料學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2.1年以上無源醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉國家醫(yī)療器械注冊方面的法律、法規(guī),熟悉向國家藥監(jiān)部門注冊申報的流程;具有獨(dú)立編寫醫(yī)療器械注冊申報材料(臨床試驗(yàn)、說明書、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量體系)的能力,掌握申報材料編寫的標(biāo)準(zhǔn)及要求;
4.擁有國家或省級藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)證書者優(yōu)先;擁有ISO13485質(zhì)量管理體系審核員優(yōu)先;
5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,寫作能力,語言表達(dá)能力,解決問題能力,人際交往能力,分析能力,執(zhí)行力;
為人正直,作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),有原則,抗壓能力強(qiáng)。