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QC崗位職責(zé)：
1、按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥典完成對中間體和成品所有項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)工作，確保藥品質(zhì)量；
2、按照公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)真配制所有品種檢驗(yàn)所必需的試劑，并填寫配置記錄以保證檢驗(yàn)的質(zhì)量；
3、定期完成對留樣樣品的穩(wěn)定性檢驗(yàn)，熟練操作實(shí)驗(yàn)，如高效液相紫外等
4、對有質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，并進(jìn)行OOS調(diào)查，以確定其藥品的質(zhì)量是否合格。
5、對所涉及的和包干區(qū)內(nèi)的儀器進(jìn)行定期的維護(hù)保養(yǎng)，保證其有效期內(nèi)的正常使用。
QA崗位職責(zé)：
1、對所有藥品生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行在線控制；
2、負(fù)責(zé)建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)原、輔材料的品質(zhì)檢驗(yàn)，協(xié)調(diào)處理原、輔材料的品質(zhì)問題；
3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的品質(zhì)控制：監(jiān)測生產(chǎn)的環(huán)境、員工作業(yè)遵守度，解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題；
4、負(fù)責(zé)品質(zhì)文件的管理：如SMP、SOP文件，批生產(chǎn)記錄、驗(yàn)證方案與記錄，產(chǎn)品質(zhì)量檔案；
5、負(fù)責(zé)倉儲物料的品質(zhì)控制與監(jiān)督；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的樣品取樣，對留樣樣品定期檢查、分析、記錄；
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備、清潔措施、公用工程進(jìn)行驗(yàn)證。
研發(fā)方向崗位職責(zé)：
1.藥品注冊變更管理
2.項(xiàng)目申報與審批
3.跨部門協(xié)作與資源整合
4.法規(guī)合規(guī)與政策研究
5.知識產(chǎn)權(quán)管理與技術(shù)保護(hù)
6.研發(fā)成果轉(zhuǎn)化與商業(yè)化支持
任職要求：
1.藥學(xué)、藥物分析、微生物、中藥制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上應(yīng)屆畢業(yè)生；
2.吃苦耐勞，接受倒班或加班；
3.有相關(guān)實(shí)習(xí)、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。