職位描述
CTA藥品臨床研究中藥CRO
主要職責(zé)：
1.協(xié)助支持臨床監(jiān)查團(tuán)隊(duì)的日常資料準(zhǔn)備工作；
2.建立并管理試驗(yàn)主文件夾、電子文檔保存系統(tǒng)，以及其它研究相關(guān)文件的管理；
3.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理收集、跟蹤、整理試驗(yàn)進(jìn)展等相關(guān)信息并保持及時(shí)更新；
4.協(xié)助項(xiàng)目組倫理和藥政監(jiān)管部門相關(guān)文件的整理和遞交工作，跟蹤記錄遞交與批復(fù)的情況；
5.協(xié)助支持試驗(yàn)藥物及物資的發(fā)放、回收，建立并追蹤試驗(yàn)物資記錄（包括：研究方案，研究者手冊(cè)和病例報(bào)告表等）,并跟蹤物資的申請(qǐng).發(fā)放與保存情況；
6.其它領(lǐng)導(dǎo)安排的事宜。
2.建立并管理試驗(yàn)主文件夾、電子文檔保存系統(tǒng)，以及其它研究相關(guān)文件的管理；
3.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理收集、跟蹤、整理試驗(yàn)進(jìn)展等相關(guān)信息并保持及時(shí)更新；
4.協(xié)助項(xiàng)目組倫理和藥政監(jiān)管部門相關(guān)文件的整理和遞交工作，跟蹤記錄遞交與批復(fù)的情況；
5.協(xié)助支持試驗(yàn)藥物及物資的發(fā)放、回收，建立并追蹤試驗(yàn)物資記錄（包括：研究方案，研究者手冊(cè)和病例報(bào)告表等）,并跟蹤物資的申請(qǐng).發(fā)放與保存情況；
6.其它領(lǐng)導(dǎo)安排的事宜。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、分析或統(tǒng)計(jì)等相關(guān)專業(yè)；
2.本科（1年或1年以上工作經(jīng)驗(yàn)）學(xué)歷；
3.有GCP證書者優(yōu)先；
4.責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和良好的溝通能力。
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、分析或統(tǒng)計(jì)等相關(guān)專業(yè)；
2.本科（1年或1年以上工作經(jīng)驗(yàn)）學(xué)歷；
3.有GCP證書者優(yōu)先；
4.責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和良好的溝通能力。
工作地點(diǎn)
北京豐臺(tái)區(qū)豐科中心A座
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職位發(fā)布者
孟佳/人力專員
當(dāng)前在線立即溝通
康眾時(shí)代北京康眾時(shí)代醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司成立于2007年，是一家專注于中成藥循證醫(yī)學(xué)研究的國(guó)家級(jí)和中關(guān)村雙高新技術(shù)企業(yè)。以中成藥大品種培育全方位精準(zhǔn)服務(wù)為經(jīng)營(yíng)特色，為醫(yī)藥行業(yè)提供產(chǎn)品高質(zhì)量循證證據(jù)體系搭建和藥品臨床試驗(yàn)的全流程技術(shù)服務(wù)。歷經(jīng)多年，公司積累了豐富的藥政資源、專家資源、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，始終以“完善藥品循證學(xué)依據(jù)，建立頂層學(xué)術(shù)優(yōu)勢(shì)”為服務(wù)理念，全力打造“中醫(yī)藥+科技賦能”的核心能力。時(shí)至今日，公司以集團(tuán)化的經(jīng)營(yíng)發(fā)展布局，成為集中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)研究服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、信息化系統(tǒng)自研、新藥開發(fā)、大健康于一體的集團(tuán)化公司。
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