崗位內(nèi)容:
1.設(shè)備管理與維護(hù)
設(shè)備運(yùn)行保障:負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備(如制藥機(jī)械、滅菌設(shè)備、包裝線(xiàn)等)的日常運(yùn)行管理,確保設(shè)備穩(wěn)定高效運(yùn)轉(zhuǎn),滿(mǎn)足生產(chǎn)計(jì)劃需求。
預(yù)防性維護(hù):制定并執(zhí)行設(shè)備維護(hù)計(jì)劃(如定期巡檢、潤(rùn)滑、校準(zhǔn)等),減少突發(fā)故障,延長(zhǎng)設(shè)備壽命。
2.合規(guī)與質(zhì)量管理
GMP合規(guī)確保所有設(shè)備操作、維護(hù)記錄符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,配合國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)部門(mén)的審計(jì)檢查。
驗(yàn)證管理:主導(dǎo)或參與設(shè)備驗(yàn)證(IQ/0Q/PQ),確保新設(shè)備或改造設(shè)備符合生產(chǎn)工藝和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
文件管理:維護(hù)設(shè)備技術(shù)檔案、維修記錄、校驗(yàn)報(bào)告等文檔,確保可追溯性。
3.團(tuán)隊(duì)管理與培訓(xùn)
團(tuán)隊(duì)協(xié)作:領(lǐng)導(dǎo)維修團(tuán)隊(duì),分配工作任務(wù),監(jiān)督維修效率和質(zhì)量。
技能培訓(xùn):組織設(shè)備操作、維護(hù)及安全規(guī)范的培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)能力和GMP意識(shí)。
跨部門(mén)協(xié)調(diào):與生產(chǎn)、質(zhì)量、工程等部門(mén)溝通,優(yōu)化設(shè)備使用流程。
4.技術(shù)改進(jìn)與成本控制
設(shè)備優(yōu)化:引入新技術(shù)或改造老舊設(shè)備,提升生產(chǎn)效率、節(jié)能降耗。
預(yù)算管理:編制設(shè)備維護(hù)、采購(gòu)及改造預(yù)算,控制成本。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:參與設(shè)備相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(如 FMEA),制定應(yīng)急預(yù)案。
5.安全與環(huán)保
EHS合規(guī):確保設(shè)備操作符合環(huán)境、健康與安全(EHS)標(biāo)準(zhǔn),預(yù)防安全事故?!す?jié)能減排:推動(dòng)設(shè)備節(jié)能改造,減少?gòu)U棄物排放,符合綠色制造要求。
任職要求
學(xué)歷:機(jī)械、自動(dòng)化、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
經(jīng)驗(yàn):3年以上醫(yī)藥行業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP/EMA/FDA法規(guī)。