職位要求:1 制藥及相關(guān)專(zhuān)業(yè) 本科及以上學(xué)歷
2 有國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證審批,新藥注冊(cè)及GMP 認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3 英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)熟練
工作內(nèi)容:1 負(fù)責(zé)藥品的注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的審批
2 負(fù)責(zé)GMP 文件的起草、修訂和審核
3 QA的日常工作包括偏差、變更的處理
4 設(shè)備和工藝的驗(yàn)證
職位福利:五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、交通補(bǔ)助、定期體檢、免費(fèi)班車(chē)、員工旅游、14薪、健身俱樂(lè)部