職位描述
QA體系
職責：
1、維護 GMP 質(zhì)量體系
2、監(jiān)控生產(chǎn)合規(guī)性，處理偏差與 CAPA
3、參與內(nèi)審、供應商審計，配合監(jiān)管檢查
要求：
1、藥學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷，懂藥品法規(guī)與 GMP
2、有藥企體系QA 經(jīng)驗三年以上
3、參加過GMP、FDA認證者優(yōu)先
1、維護 GMP 質(zhì)量體系
2、監(jiān)控生產(chǎn)合規(guī)性，處理偏差與 CAPA
3、參與內(nèi)審、供應商審計，配合監(jiān)管檢查
要求：
1、藥學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷，懂藥品法規(guī)與 GMP
2、有藥企體系QA 經(jīng)驗三年以上
3、參加過GMP、FDA認證者優(yōu)先
工作地點
菏澤定陶區(qū)東環(huán)路
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山東國九堂現(xiàn)代醫(yī)藥物流有限公司
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職位發(fā)布者
張小娥/人事經(jīng)理
立即溝通
賽托生物
山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區(qū)--潤鑫產(chǎn)業(yè)園，是專業(yè)從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發(fā)、生產(chǎn)為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司下設賽托生物、斯瑞醫(yī)藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業(yè)、賽托（國際）、潤鑫熱力等子公司。發(fā)展至今,公司已成為山東省高新技術(shù)企業(yè)、山東省企業(yè)技術(shù)中心、菏澤市工業(yè)企業(yè)20強，工商銀行、中國銀行AA+級信用企業(yè)，并且已通過ISO90001:2015質(zhì)量體系認證,山東省安全生產(chǎn)三級標準化等認證，2017年1月6日，公司在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市，成為菏澤市本土企業(yè)首家A股上市企業(yè)并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領(lǐng)域，以甾體藥物領(lǐng)域的核心生物型原料為突破口，率先實現(xiàn)了生物制藥技術(shù)在甾體藥物領(lǐng)域的規(guī)?；瘧?。目前，公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)，在國內(nèi)甾體藥物中間體行業(yè)走在了前列。
公司主頁