職位描述
1.負責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)督及質(zhì)量監(jiān)控，定期檢查生產(chǎn)過程中的工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生執(zhí)行情況。
2.定期檢查倉儲物料接收、儲存、發(fā)放及狀態(tài)標(biāo)識情況，監(jiān)督檢查物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量及QC檢驗過程。
3.負責(zé)車間生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督檢查，保證工序質(zhì)量處于受控狀態(tài),對出現(xiàn)質(zhì)量波動有追查責(zé)任，對不符合GMP要求和違反企業(yè)質(zhì)量管理的各種行為嚴(yán)格制止和糾正或按規(guī)定處理和上報。
4.實施對各車間檢查點要求進行生產(chǎn)過程的檢查,并做好記錄。
5.有權(quán)制止不合格的起始原輔料、包裝材料投入使用，防止不合格的中間產(chǎn)品流入下一工序及不合格的產(chǎn)品出廠。
6.做好質(zhì)量信息反饋和質(zhì)量問題調(diào)研，推動全面質(zhì)量管理活動。
7.負責(zé)所管轄車間的質(zhì)量報表的統(tǒng)計上報工作。
任職要求：
1.年齡25-40歲，藥學(xué)、分析化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)大專以上學(xué)歷；
2.1年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，熟悉掌握制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝和操作流程；
3.熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，熟悉GMP規(guī)范內(nèi)容；
4.認(rèn)真負責(zé)，具有良好溝通、表達能力及學(xué)習(xí)能力。
職位福利：五險、帶薪年假、節(jié)日福利
工作地點
商洛洛南縣樊灣村村委會泰華天然生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
吳女士/人力
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泰華天然生物制藥有限公司泰華天然生物制藥有限公司成立于1993年，是一家集藥源種植基地、原料藥和中成藥的生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新制藥企業(yè)。公司現(xiàn)設(shè)有藥源基地、原料藥生產(chǎn)基地、中成藥生產(chǎn)基地、營銷中心四個事業(yè)部，產(chǎn)品涵蓋了腫瘤科、消化科、婦科、皮膚科等多個領(lǐng)域。原料藥事業(yè)部以高三尖杉酯堿、紫杉醇等高端抗腫瘤原料藥為核心，產(chǎn)品主要銷往歐盟、以色列、俄羅斯、韓國等發(fā)達國家和地區(qū)，受到境外客戶的高度贊譽和支持；中成藥制劑事業(yè)部以便通片、乳寧片、棗仁安神顆粒、杜仲平壓片等內(nèi)科用藥為主打，產(chǎn)品輻射全國31個省市地區(qū)，獲得廣大患者的一致好評和信賴；藥源基地事業(yè)部主要負責(zé)公司自有產(chǎn)品原藥材基地建設(shè)與供給，現(xiàn)有規(guī)模3000余畝，種植藥材包括曼地亞紅豆杉、中國粗榧、杜仲、苦參、連翹等。
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