日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

1.參與質(zhì)量體系的建立，并起草相關(guān)的質(zhì)量文件；
2.參與相關(guān)驗證的實施，審核確認或驗證方案和報告；
3.對質(zhì)量活動進行質(zhì)量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關(guān)文件，完成對應產(chǎn)品的周期性風險研判文件，審核產(chǎn)品上市后的風險管理計劃等文件；
4.負按品種劃分，負責對應品種生產(chǎn)、檢驗過程中出現(xiàn)的異常、偏差、CAPA、變更的程序的審核與推進；
5.負按品種劃分，負責對應品種出廠及上市放行審核，制定放行計劃；
6.負按品種劃分，負責對應品種年報的起草；
7.責產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移材料的收集與交接；
8.負責供應商管理，參與供應商審計；
9.負責退回產(chǎn)品的管理，審核退回產(chǎn)品的質(zhì)量評估，出具處理意見；
10.監(jiān)督不合格品的存放和標示管理，負責不合格品處理意見的審核；
11.參與生產(chǎn)工廠的監(jiān)督巡查，監(jiān)督企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)及檢驗，完成巡查報告。
12.完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1.具有較強的質(zhì)量法規(guī)意識，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有強烈的團隊合作精神，對工作認真負責；
2.專科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；
3.工作經(jīng)驗與技能：
（1）2年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗，熟悉化藥質(zhì)量管理工作優(yōu)先；
（2）熟悉藥品GMP、藥品管理法、藥品監(jiān)督管理辦法等相關(guān)法規(guī)及體系；
（3）能熟練操作WORD、EXCEL、POWERPOINT等辦公軟件；
（4）熟悉FMEA、數(shù)據(jù)分析、風險管理等工具、知識。
4.本崗位有長期出差需求。