雇員點評標簽
職位描述
藥物代謝DMPKADC藥物研發(fā)
職責描述：
1.負責新藥研發(fā)過程中藥物代謝研究，包括評價策略，結(jié)果解讀。
2.負責藥物臨床前外包研究項目的藥代部分及PK/PD研究，包括方案審核，實驗督管與質(zhì)量把控，報告審核等
3.負責及時發(fā)現(xiàn)、解決DMPK實驗進程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項目順利進行；
4.負責DMPK申報資料的整理撰寫和審閱；
5.臨床試驗項目的藥代，PK/PD 技術(shù)支持。
崗位要求：
1.藥物代謝或藥物分析等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2.有3年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗，尤其是小核酸藥物或ADC藥物研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉DMPK相關(guān)儀器操作，軟件應(yīng)用及數(shù)據(jù)處理
4.熟悉CFDA和ICH新藥代謝研究相關(guān)指導(dǎo)原則
5.良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團隊協(xié)作精神。
薪資：1-3萬，根據(jù)工作經(jīng)驗及個人能力定薪
1.負責新藥研發(fā)過程中藥物代謝研究，包括評價策略，結(jié)果解讀。
2.負責藥物臨床前外包研究項目的藥代部分及PK/PD研究，包括方案審核，實驗督管與質(zhì)量把控，報告審核等
3.負責及時發(fā)現(xiàn)、解決DMPK實驗進程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項目順利進行；
4.負責DMPK申報資料的整理撰寫和審閱；
5.臨床試驗項目的藥代，PK/PD 技術(shù)支持。
崗位要求：
1.藥物代謝或藥物分析等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2.有3年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗，尤其是小核酸藥物或ADC藥物研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉DMPK相關(guān)儀器操作，軟件應(yīng)用及數(shù)據(jù)處理
4.熟悉CFDA和ICH新藥代謝研究相關(guān)指導(dǎo)原則
5.良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團隊協(xié)作精神。
薪資：1-3萬，根據(jù)工作經(jīng)驗及個人能力定薪
工作地點
昌平區(qū)北京陽光諾和藥物研究股份有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務(wù)中國醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標。陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團隊的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團隊，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)及中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機構(gòu)通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機構(gòu)等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術(shù)升級，成為北京市級企業(yè)技術(shù)中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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