崗位職責:
1.負責部門體系文件、工藝文件、崗位標準操作規(guī)程及驗證類等文件起草;
2.對生產(chǎn)經(jīng)理負責,對部門產(chǎn)品的工藝執(zhí)行、產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟技術指標負責;
3.組織進行工藝驗證和設備驗證工作;
4.對生產(chǎn)員工進行生產(chǎn)工藝及操作知識的培訓和考核;
5.負責收集生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)以及問題,并對接研發(fā)和質(zhì)量等部門溝通解決。
6.負責收集并分析現(xiàn)場中的數(shù)據(jù)以及問題,并對生產(chǎn)工藝以及流程進行優(yōu)化
任職要求:
1.本科及以上學歷,生物相關專業(yè)優(yōu)先;
2.3年以上醫(yī)療器械或同崗位工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī),熟知GMP生產(chǎn)標準和規(guī)范;熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范;
3.熟悉產(chǎn)品工藝驗證和生產(chǎn)流程優(yōu)化的方法。熟悉操作指導文件的編寫;
4.具有較好的溝通協(xié)調(diào)及管理能力。